Post by alamin447 on Aug 8, 2023 6:01:02 GMT
关键因素。 介绍 癌症治疗在全世界范围内仍然是一个挑战。尽管通过手术切除肿瘤组织、化疗和放疗提高了总体生存率，但癌症的复发和转移无法避免[ 1 ]。而且化疗具有严重的不良反应，如全身毒性和多重耐药等，需要开发新型有效的治疗药物[ 2 ]。 蛋白的小分子药物和抗体因其强大的抗肿瘤作用而变得越来越受欢迎[ 3 , 4 ]。然而，它们无法阻断一些转录因子和
癌蛋白，例如 RAS [ 5 ]，这是癌症中最常见Telegram 用户号码列表的突变蛋白之一。因此，非蛋白质靶向药物应运而生，以解决这一困境。尤其是基于 RNA 的药物，它是基因治疗的重要组成部分，是最引人注目的，并且可以作为潜在的治疗方法，可以特异性靶向和沉默任何基因靶点 [ 6]。治疗性RNA的分子量一般为7-20 kDa，远大于小分子药物（< 1 kDa），但小于抗
体（> 100 kDa）。全长 mRNA 疫苗也很大（> 100 kDa）[ 7 ]。 由于RNA技术的发展和改进，某些合成寡核苷酸药物和大分子RNA药物，如反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）和mRNA疫苗（表1）已在全球范围内获批上市[ 8 ]。此外，越来越多的寡核苷酸药物（如ASO、siRNA和miRNA）和mRNA药物正在全球范围内进入临床试验[ 9 ]。 表1 目前已批准上市的RNA药物 全尺寸桌子 基于R